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Las ventas del Grupo aumentaron un 5%1, tanto a tipos de cambio constantes como en francos suizos.

La división Pharma aumentó sus ventas un 5%, impulsada fundamentalmente por Tecentriq®, Ocrevus® y Perjeta®.

Las ventas de la división de Diagnóstica crecieron un 5%, sobre todo gracias al inmunodiagnóstico.

El beneficio por acción de actividades recurrentes (core EPS) creció un 6% por encima de las ventas.

En el segundo trimestre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó Tecentriq para ciertos pacientes con carcinoma urotelial metastásico, Rituxan Hycela® en inyección subcutánea, Actemra/RoActemra® para la arteritis de células gigantes y Lucentis® para la retinopatía diabética.

En julio, el comité europeo CHMP recomendó la autorización en la Unión Europea de Tecentriq para un tipo específico de carcinoma pulmonar metastásico y dos tipos de cáncer de vejiga metastásico. Además, la de Actemra/RoActemra para el tratamiento de la arteritis de células gigantes y de Gazyvaro® para el linfoma folicular avanzado sin tratamiento previo.

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El director general (CEO) de Roche, Severin Schwan, comentó así los resultados del Grupo: "En el primer semestre, tanto la división Pharma como la división Diagnóstica registraron notables resultados, impulsados en gran medida por el lanzamiento de nuevos productos. El lanzamiento con gran éxito de Ocrevus para el tratamiento de dos formas de esclerosis múltiple ha sido especialmente gratificante. Considerando el rendimiento global de este semestre, hemos mejorado nuestras expectativas para el ejercicio completo a un crecimiento de las ventas del orden de un dígito medio".

Resultados del grupo

Notables resultados en ambas divisiones

En el primer semestre de 2017, las ventas del Grupo crecieron un 5%, hasta los 26.300 millones de CHF (US$27, 017.99 millones). El beneficio por acción de actividades recurrentes se elevó un 6%, por encima de las ventas. Este aumento del beneficio por acción refleja los notables resultados del negocio subyacente. Los ingresos netos según las normas NIIF aumentaron un 2%.

  • 1.Salvo indicación contraria, todas las tasas de crecimiento de este documento se han calculado a tipos de cambio constantes (TCC, promedio de 2016).

La división Pharma aumentó sus ventas un 5% hasta los 20.500 millones de CHF (US$21, 059.65 millones). Los medicamentos recientemente lanzados Tecentriq, Ocrevus y Alecensa® contribuyeron con 500 millones de CHF (US$513, 65 millones) de nuevas ventas, que representan la mitad del crecimiento de la división. Perjeta prosiguió su fuerte crecimiento de ventas, el cual estuvo parcialmente contrarrestado por el descenso en la facturación de Tarceva®, Tamiflu® y Pegasys®.

En los Estados Unidos, las ventas subieron un 8% encabezadas por Tecentriq, Xolair®, MabThera/Rituxan y Ocrevus (medicamento recientemente lanzado para el tratamiento de las formas recurrente y primaria progresiva de la esclerosis múltiple). En Europa, las ventas se mantuvieron estables; el crecimiento de Perjeta y Actemra/RoActemra se vio contrarrestado por el descenso en la facturación de Avastin®.

En la región internacional, las ventas aumentaron un 5% impulsadas por las subregiones de Latinoamérica y Asia-Pacífico. En Japón, las ventas se mantuvieron estables; el aumento de facturación de Alecensa (+42%) estuvo parcialmente contrarrestado por Avastin (?3%), que se vio afectado de forma negativa por el recorte bianual de precios decretado por el gobierno en abril de 2016.

Las ventas de la división Diagnóstica subieron un 5% hasta los 5.800 millones de CHF (US$5.958, 34 millones).

Centralised and Point of Care Solutions (+8%) fue el área que más contribuyó a ese crecimiento, liderado por su negocio de inmunodiagnóstico (+13%). A nivel regional, el crecimiento se vio impulsado sobre todo por la región de Asia-Pacífico (+13%), donde continuó el fuerte crecimiento en China (+20%). Las ventas crecieron un 3% en la región EMEA2, un 8% en Latinoamérica, un 1% en Norteamérica y un 2% en Japón.

El beneficio operativo recurrente aumentó un 3% en la división Pharma y un 5% en la división Diagnóstica. La tasa de crecimiento se vio afectada en ambas divisiones por el efecto de base de los ingresos en 2016 en virtud de los cambios en los planes de pensiones del Grupo en Suiza, compensados en parte por los ingresos derivados de la desinversión de antiguos medicamentos en el primer semestre de 2017.

El beneficio por acción de actividades recurrentes aumentó un 6% y los ingresos netos según las normas NIIF aumentaron un 2%. Estos últimos se vieron afectados por el deterioro de los activos inmateriales, que aumentaron en 700 millones de CHF (US$719, 11 millones) netos de impuestos, especialmente por el deterioro parcial del activo inmaterial de Esbriet.

Importantes autorizaciones de nuevos productos de la división Pharma

En el segundo trimestre del año, las autoridades sanitarias autorizaron varios nuevos medicamentos. En abril, Tecentriq recibió la autorización de la FDA por el procedimiento acelerado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en los que no esté indicada la quimioterapia con cisplatino. Ese mismo mes, Lucentis recibió la autorización de la FDA para el tratamiento mensual de todas las formas de retinopatía diabética. En mayo, la FDA autorizó Actemra/RoActemra en inyección subcutánea para el tratamiento de la arteritis de células gigantes. Para esta grave enfermedad autoinmunitaria crónica no habían surgido nuevos tratamientos desde hace más de 50 años.

En junio, la FDA autorizó Rituxan Hycela (rituximab + hialuronidasa humana) en inyección subcutánea para el tratamiento de los adultos con determinadas neoplasias hemáticas. Esta nueva formulación incluye el mismo anticuerpo monoclonal contenido en MabThera/Rituxan intravenoso en combinación con hialuronidasa, una enzima que facilita la inyección subcutánea del medicamento.

2 EMEA: Europa, Oriente Próximo y África

También en junio, una nueva formulación de Esbriet en comprimidos recibió la autorización de la Comisión Europea para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática leve o moderada después de la autorización por la FDA a principios de 2017. En julio, la Administración Australiana de Productos Terapéuticos (TGA, por sus siglas en inglés) autorizó Ocrevus para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente (EMR) y primaria progresiva (EMPP).

Mejores perspectivas para 2017

Roche espera, actualmente, que las ventas para el 2017 experimenten un crecimiento de un dígito medio a tipos de cambio constantes. El objetivo es que el beneficio por acción de actividades recurrentes crezca aproximadamente en línea con las ventas, a tipos de cambio constantes. Roche espera seguir aumentando sus dividendos en francos suizos.

Acerca de Roche

Roche es una empresa internacional, pionera en la investigación y el desarrollo de medicamentos y productos para el diagnóstico para hacer avanzar la ciencia y mejorar la vida de las personas. La potencia combinada de la integración farmacéutica-diagnóstica bajo un mismo techo ha convertido a Roche en el líder de la medicina personalizada, una estrategia orientada a proporcionar a cada paciente el mejor tratamiento posible.

Roche es la mayor empresa biotecnológica del mundo, con medicamentos auténticamente diferenciados en las áreas de oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, oftalmología y neurociencias. Roche también es el líder mundial en diagnóstico in vitro y diagnóstico histológico del cáncer, y se sitúa a la vanguardia en el control de la diabetes.

Fundada en 1896, Roche busca mejores vías de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades, así como de contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad. La compañía también tiene como objetivo mejorar el acceso de los pacientes a las innovaciones médicas trabajando con todas las partes interesadas pertinentes. La Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud contiene 29 medicamentos desarrollados por Roche, entre ellos antibióticos, antipalúdicos y medicamentos contra el cáncer que salvan vidas. Por octavo año consecutivo, Roche ha sido reconocida en los Índices de Sostenibilidad Dow Jones (DJSI) como la empresa más sostenible del grupo Industria farmacéutica, Biotecnología y Ciencias de la vida.

El Grupo Roche tiene la sede central en Basilea (Suiza) y está presente operativamente en más de 100 países. En el año 2016, daba empleo a más de 94 000 personas, invirtió 9900 millones de CHF en I+D (investigación y desarrollo) y sus ventas alcanzaron la cifra de 50 600 millones de CHF. Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad del Grupo Roche. Roche es el accionista mayoritario de Chugai Pharmaceutical (Japón). Para más información, consulte la página www.roche.com

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